12月6日，中国生物制药企业官微发布消息称，其就联合开发的TSLP单克隆抗体BSI-045B（TQC2731）与Aclaris Therapeutics, Inc.（Aclaris Therapeutics）达成全球合作协议。目前，正大天晴已在国内启动TQC2731Ⅲ期临床，研发进展领先国产同靶点药物。

　　在达成合作协议的同时，Aclaris Therapeutics与博奥信达成许可协议，获得BSI-045B（TQC2731）和另一款临床前产品在全球（除中国大陆、澳门、香港、台湾）㊣的开发、生产和商业化的独家授权。

　　根据合作协议及许可协议的条款，Acla㊣ris Therapeutics同意支付总计超过4000万美元现金作为首付款以及承担部分开发成本和药物产品材料费用，Ac㊣laris Therapeutics 19.9%的股权（股份编号✅ NASDAQ：ACRS，以2024年12月4日收盘价计算，总价值近5400万美㊣元），总计潜在超过9亿美元的研发及销售里程碑付款，和个位数比例的销售分成。中国生物制药✅将获得以上交易对价的一部分损容性皮肤病ppt。

　　BSI-045B（TQC2731）是一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的人源化单克隆抗体，可以阻止TSLP靶向的免疫细胞释放促炎细胞因子。目前，BSI-045B（TQC2731）正在中国开展III期临床试验，全球开展II期临床试验，适应㊣症包括哮喘、慢性鼻窦炎伴有鼻息㊣肉、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病。此前，BSI-045B（TQC2731）在美国完成了一项针对22名中度至重度特应性皮炎患者的IIa期单臂概念验证性临床试验。研究✅结果显示，该药物分子在药效、安全性和有效性等方面的优秀数据可㊣以支持其成为特应性皮炎的潜在同类首创疗法。