近年来，糖尿病治疗用药市场发生着重大变革，GLP-1作为一个兼具医㊣疗和消费属性的超级新品应声而来，提前锁定下一代药王。

　　作为胰岛素双雄之一的通化东宝，近年来强势进军创新药领域GLP-1领域，从糖尿病治疗领域向内分泌代谢治疗领域拓展。

　　2月10日通化东✅宝公告称，公司全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司在研创新产品GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）获得减重适应症Ib期临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。

　　值得一提的是，通化东宝注射用THDBH120从减重适应症 IND 获得批准，到近期完成首例受试者给药仅用时8个月余，充分表明公司创新药研发能力与效率的双提升，亦彰显了老牌药企向创新型药企转变的能力与决心。

　　此外，较早之前1月20日，通化东宝首款痛风产品——依托考昔片获得国家药监局签发的《药品注册证书》，正式㊣获批上市。

　　依托考昔片的获批对于通化东宝具有里程碑意义，不仅标志着公司在痛风治疗领域的战略布局取得实质性进展，也意味着其在痛风领域商业化的开始。通化东宝在传统糖尿病业务之外，成功在内分泌代谢疾病治疗领域开辟出新的市场和增长空间。

　　公开资料显示，痛风和高尿酸血症是当前全球范围内发病率快速上升的代谢性疾病。据《中国高尿酸血症㊣与痛风诊疗指南（2019）》统计，中国高尿酸血症的总体患病率为13.3%，痛风总体㊣发病率为1.1%，痛风已成为仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病。随着生活方式的改变和人口老龄化，痛风和高尿酸血症的患者人数呈明显上升和年轻化趋势。

　　在首款痛风产品获批的同时，通化东宝的创新药管线也在加速推进。公司目前在研的两款痛风领域一类新药均处于I✅I期临床试验阶段。其中，URAT1抑制剂的IIa期临床试验已达到主要终点，而具有First-in-class潜力的XO/URAT1双靶点抑制剂的IIa期临床试验已完成数据库锁定。

　　通化东宝在研的创新药管线，有望在痛风治疗㊣领域实现新㊣的突㊣破，并凭借其在内分泌代谢疾病领域的深厚积累和战略㊣布局，有望在这一潜力市场中占据一席之地。

　　创新，是企业发展的不竭动力。未来，通化东宝将在创新研发的道路上始终如一，不断提升研发能力，推动技术进步，努力为人类健康事业做出更大的贡献。返回搜狐生长激素作用，查看更多