“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一✅周数据，并提供最新行业观察。

　　医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近200个融资及并购项目担任财务✅顾问。

　　医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一；华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。

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　　近年来，国内血管介入精准诊疗技术发展较快。恒宇医疗聚焦心血管IVUS、OCT、IVUS/OCT一体机等设备及耗材的研发、生产和销售，是国内领先且同时拥有超声、光学等技术平台并以此持续开发创新产品的企业。公司自主研发的一体机具有高✅度集成化、节约化、应用场景多样化等特点，目前已经得到越来越广泛的医疗机构认可与使用。

　　2月19日，医学营养科技企业玛士撒拉（上海）生物科技有限公司宣布完成近2亿元B轮融资，本轮融资由中金资本旗下基金、弘盛资本、弘晖基金联合领投，蜂巧资本、峰瑞资本跟投。本轮融资将主要用于加速一系列医学营养品的开发，进一步扩大公司在控能㊣食品、DGI食品、营养强化食品/特医食品三大业务板块的规模与领先地位，加速践行医学营养遍天下的企业使命。

　　玛士撒拉创始人唐黎明拥有丰富的医疗行业创业经㊣验，公司内部组建了专业的研发团队，拥有医师、药师、营养✅师职称的专家已达到㊣几十位，专业的研发能力将成为公司的核心竞争力。

　　智普测凭借其强大的技术研发能力，已成功打破国际巨头在微创血流动力学监测领域的长期垄断，成为国内首屈一指、全球范围内仅有的第三家全面掌握全线微创血流动力学监测技术的企业。

　　公司㊣会在多方资金支持下，加快产品的市场化布局，也会继续坚持医工结合路径，推进产品研发㊣和技术创新，以解决市场㊣真需求为驱动力，提供给用户更优质的产品，并通过与多方资本和地方产业的深度㊣协作，加快建设现代化✅产㊣业体系。

　　2月14日，默达生物（METAPharmaceutic✅alsInc.）宣布完成数千万元A1轮融资，本轮融资由晶泰科技（股票代码：领投，由IMO资本、雅亿资本等跟投。此次融资将✅用于加速默达生物在研的两款管线药物向临床试验推进，并进一步拓展其AI代谢酶靶点发现平台的开发，在更多不同适应症上实现创新靶点突破和管线资产转化。

　　默达生物的罕见㊣病管线研发，有望加速✅为全球范围内的儿童患者提供疗效更优、更为经济的治疗选择，改善患者的生活质量，减轻家庭和社会的医疗负担。这将为中国新药研发产业赢得声誉，推动中国罕见病产业的发展，并提升公司在全球范围内的竞争力和影响力。

　　质肽生物专注用大肠杆菌生产重组蛋白质药物，致力于开发治疗慢性代谢㊣性疾病（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等）创新生物药，提高老百姓的生活品质，已经具备从药物研发、中试放大到商业化落地的全产业链。

　　若生科技的愿景是打造能够全自动完成医药领域任务的AI员工和助手，让企业通过雇佣AI员工，高效完成知识劳动。通过为行业提供大量高质量的AI生产力，加速药物从研发到商业化的整个进程。

　　近期，随着互联网诊疗的快速发展，AI自动生成处方乱象频发，严重威胁到医疗秩序。在此背景下，北京市卫生健康委员会发布了《北京市互联网诊疗监管实施办法（试行）》。这一政策的出台犹如一场及时雨，规范了㊣互联㊣网诊疗领域，对普通民众的就医✅安全和权益保障意义深远，也引发了社会各界对如何理性对待AI开药的广泛关注。

　　生物梅里埃公司的胃肠道11联检试剂盒获美国FDA批准，可快速检测肠胃炎病因，将于2025年上半年在美国上市。

　　美亚特医的每立盈获批上市，成为港澳台首款特医食品，多款产品即将问世。特医食品可改善患者营养，降低并发症风险。美亚特医聚㊣焦肿瘤营养，已推出多款产品及解决方案。

　　杨森公司的盐酸艾司鼻喷雾剂在中国获批，用于联合口服抗抑郁药治疗伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症。该药通过拮抗NMDA受体发挥抗抑郁作用，采用鼻腔吸入方式快速起效，已在全球多项临床试验中验证其疗效和安全性。

　　美国FDA批准Mirum Pharmaceuticals的Ctexli（chenodiol）上市，用于治疗罕见胆固醇代谢障碍疾病CTX，基于3期RESTORE研究积极结果，可显著降低患者胆汁醇和胆固烷醇水平，最常见不良事件为腹泻和✅头痛，多为✅轻中度。

　　（头孢地罗，cefiderocol），一种创新的铁载体头孢菌素，用于治疗患有碳青霉烯类耐药（CR）革兰氏阴性（GN）细菌感染的重症患者。在韩国，该药物的获㊣批基于三项全球临床试验的结果（一项针对复杂性尿路感染患者的二期试验[APEKS-cUTI]，一项针对碳青霉烯类耐药革兰氏阴性细菌感染患者的三期试验[CREDIBLE-CR]，以及一项针对医院获得性肺炎患者的三期试验[APEKS-NP]）。

　　近日，国家药品监督管理局共批准了2款创新医疗器械的注册申请，它们分✅别✅是：美德康公司的经皮肾小球滤过率测量设备和心诺普医疗技术（北京）有限公司的一次性使用球囊型冷冻消融导管。

　　公司参股公司医未医疗是脑科学赛道及脑部疾病精准医疗的领导者，AD早期诊断AI医疗软件获批全国首张NMPA三类器械证，这是全球首款获批的应用于AD诊疗辅助评估的人工智能㊣（AI）软件产品，也是中国第一张AD软件三类证。

　　近日，由兰州生物㊣技术开发有限公司代理多发性肌炎皮肌炎，意大利GHIMAS S.p.A.（集美生股份有限公㊣司✅）生产的琼脂糖面部注射填充剂ALGENESS VL（注册证号：国械注进）获得国✅家药监局批㊣准上市。

　　深智透医SupMR生成式AI全新升级获FDA批准，质控产品接入DeepSeek赋能临床和研发

　　嘉越医药Pan-RAS（ON）抑制剂JYP0015片首次获批临床，用于治疗RAS突变的实体瘤和血液瘤。JYP0015是一种创新性的靶向Pan-RAS（ON）小分子抑制剂，已在多种临床前RAS突变的药效模型中显示出很高的抗肿瘤活性、很好的 DMPK 特性及口服生物利用度，并具有良好的安全性。2024年5月，嘉越医药与美国Erasca达成合作，将JYP0015在中国内地和中国港澳之外的全球权益独家授权后者。嘉越医药将获得首付及潜在近期付款高达2,000万美元，总计✅㊣最高达3.45亿美元的潜在开发、商业化里程碑及全球㊣行使权付款等，以及净销售额的分级特㊣许权使用费。

　　诺诚健华启动口服TYK2变构抑制剂ICP-488的III期临床，用于治疗中度至重度斑块状银屑病，该研究为多中✅心、随机、双盲、安慰剂对照，主要评估疗效、安全性和PK特征。

　　百晖生物与博晖生物制药联合研发的三价流感病毒亚单位疫苗获得国家药品监督管理局批准，进入临床试验阶段，为流感防控提供新选㊣择。

　　深智透医SupMR生成式A✅I全新升级获FDA批准，质控产品接入DeepSeek赋能临床和研发

　　深智透医的SupMR生成式AI技术获FDA批准，提升MRI影像质量和扫㊣描速度，其影像质控平台接入DeepSeek技术，助力临床和医药研发。

　　欧林生物启动了三价、四价流感病毒㊣裂解疫苗（MDCK细胞）的Ⅰ期临床试验，并完成首例受试者入组，以评估其安全性和免疫原性，这标志着公司在病毒类疫苗领✅域的重要进展。

　　蓝鸟生物，曾经✅的基✅因疗✅法明星，因财务压力被凯雷和SK Capital收购，市场对此反应复杂，新CEO将面临重振公司市场地位的挑战。

　　英矽智能与和铂医药达成战略合作，将结合各自在抗体发现与AI领域的技术优势，共同推进✅AI驱动的抗体药物研发变态反应分型及㊣代表病，旨在满足免疫学、肿瘤学和神经科学领域的医疗需求。双方将合作开展早期药物发现项目，发挥AI与实验室研发能力，打造下一代AI抗体平台。

　　达因药业与九州通医药集团签署战略合作协议，整合资源构建儿童健康新生态，拓展销售渠道，深化✅电商合作，共建数㊣字化项目，提升儿童健康管理水平，共创未来发展。

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